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型号:

Keelrein齐欣 (综合)药品稳定性试验箱LHH系列

产品简介:均采用平衡调温调湿方式,选用自*全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器(1-99段)、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱,具有稳定、可靠的性能。

  • 厂商性质

    经销商
  • 更新时间

    2016-04-08
  • 浏览次数

    1367

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详细介绍

【产品名称】Keelrein齐欣 (综合)药品稳定性试验箱LHH系列

【产品描述】

 均采用平衡调温调湿方式,选用自*全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器(1-99段)、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱,具有稳定、可靠的性能。

产品特点:

1、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件采用进口产品。

2、内胆采用304不锈钢材料,四角半圆弧结构,易清洁。

3、的风道循环设计,确保工作室风力分布均匀,箱体左侧已配25mm测试孔。

技术参数:

型号

综合药品稳定性试验箱LHH系列

LHH-150SD 

LHH-250SD

LHH-150SDP

LHH-250SDP

温控波动

 

 

 

 

 

±0.5

 

 

 

控温范围

 0℃~65

电源电压

 

AC 220V 50Hz

 

 

控湿范围 

 

 

4095%RH

 

 

 

湿度偏差

 

 

±3%RH  

 

光照范围

 

N/A

 

控制器

温湿度数显表

进口触摸屏程序控制器

内胆尺寸(mm

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

500*505*600

 

 

 

 

  

 

 

 

 

 

 

 

550*520*900

 

 

 

 

500*505*600

 

 

 

 

550*520*900

外形尺寸(mm

 

 

 

 

630*705*1150

 

 

 

 

680*720*1540

 

630*705*1150

 

680*720*1540

载物托架(标配)

3 

满足ICH2003 Q1A2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:

1)加速试验:40±2/75%RH±5%RH。

2)长期试验:25±2/60%RH±5%RH 30±2/65%RH±5%RH。

3)中间条件:30±2/65%RH±5%RH。

执行标准:2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006。

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